Wir sind spezialisiert auf die Belieferung und Versorgung von Patienten mit lysosomalen Speicherkrankheiten (erblich bedingte Stoffwechselerkrankungen). Hierzu zählt die Enzymersatztherapie (ERT), die bei Morbus Fabri oder Morbus Gaucher angewendet wird.
Die meisten benötigten Medikamente sind bei uns vorrätig, so dass der Patient auf schnellstem Weg versorgt werden kann. Um dies zu gewährleisten, sind wir für den lückenlosen Kühlkettentransport qualifiziert, das heißt, von der Apotheke bis zum Patienten bleiben die Medikamente immer im vorgeschriebenen Temperaturbereich. Dies wird von uns dokumentiert. Dafür ist unsere Apotheke QMS-zertifiziert. Im Juni 2021 erfolgte die erfolgreiche wiederholte Rezertifizierung.
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